因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输人不合格的血液造成患者损害的,患者可以向哪家机构请求赔偿()。
A.血液生产者或者血液提供机构,也可以向医疗机构
B.生产者或者血液提供机构
C.医疗机构
D.卫生行政部门
E.医务人员
A.血液生产者或者血液提供机构,也可以向医疗机构
B.生产者或者血液提供机构
C.医疗机构
D.卫生行政部门
E.医务人员
第2题
A.医师在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯
B.医师在执业活动中,应当遵守法律、法规、遵守技术操作规范
C.对医学专业技术有重大突破,作出显著贡献的医师,应当给予表彰或者奖励
D.医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
第3题
A.导致死亡、危及生命
B.致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等
C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
D.导致住院或者住院时间延长
E.导致其他重要医学事件
第5题
A.表示功效、安全性的断言或者保证
B.说明治愈率或者有效率
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较
D.广告审批表标识的广告内容
第6题
A.医疗器械不良事件监测技术机构
B.省级药品监督管理部门
C.市级食品药品监督管理局
D.卫生部
第10题
B.医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
C.医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合
D.省级以上人民政府药品监督管理部门根据医疗器械不良事件监测、评估等情况,对已上市医疗器械开展再评价。再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的,应当注销医疗器械注册证或者取消备案
第11题