题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
医疗器械生产经营过程中存在产品质量安全隐患，未及时采取措施消除的，负责药品监督管理的部门可以采取的措施不包括（）
A.责任约谈
B.责令限期整改
C.告诫
D.责令立刻停业整顿
答案
D、责令立刻停业整顿
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A.责任约谈
B.责令限期整改
C.告诫
D.责令立刻停业整顿
答案
D、责令立刻停业整顿
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第3题
A.责令立即排除
B.重大事故隐患排除前或者排除过程中无法保证安全的，应当责令从危险区域内撤出作业人员，责令暂时停产停业或者停止使用
C.重大事故隐患排除后，经应急管理部门审查同意，方可恢复生产经营和使用
D.可以在整改过程中继续从事生产经营活动
第5题
B．医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
C．医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合
D．省级以上人民政府药品监督管理部门根据医疗器械不良事件监测、评估等情况，对已上市医疗器械开展再评价。再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的，应当注销医疗器械注册证或者取消备案
第9题
A.静电能力小不易发生放电
B.静电不会干扰无线电设备
C.静电点击会直接致人死亡
D.静电可能影响生产或产品质量
第11题
()情形之一的，由其所在单位或者上级主管部门、监察机关责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分。
A.未按照国家规定对畜禽产品质量安全进行监督检查的
B.对饲养、收购、屠宰和贮运过程中的违法行为未依法制止或应予处罚而未给予处罚的
C.对畜禽产品质量安全的举报投诉，未依法处理或者答复的
D.畜禽产品检疫机构及其检疫人员出具虚假检疫证明的
E.未依法履行职责，出现重大畜禽产品质量安全事故、造成严重社会影响的
F.其他滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的行为
